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近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究中心研究員高敦峰和汪國雄、中國科學院院士包信和等，在一氧化碳(CO)電催化轉化方面取得進展。該成果實現了高活性、高選擇性和高穩定性CO電解制多碳(C₂₊)燃料和化學品。

利用煤、天然氣和生物質衍生的CO合成乙烯等高值燃料和化學品是重要的非石油路線。費托合成等傳統的CO熱催化轉化路線需要通過水氣變換反應提高H₂/CO比例，但排放出大量CO₂。此外，合成氣轉化反應通常有20%至50%的CO轉化為CO₂和甲烷，增加了碳排放。因此，亟需發展更加綠色、可持續的CO催化轉化新路線。

可再生能源驅動的電催化過程以水作為氫源，可在溫和條件下實現CO電解轉化，并利用還原電極電勢條件在根本上阻止了CO分子向CO₂轉化的副反應路徑。該團隊利用具有高密度晶界的銅催化劑和堿性膜電極電解器/電堆，實現了高效CO電解制C₂₊產物。在總電流密度為5A/cm²時，C₂₊產物法拉第效率達到87%且無CO₂和甲烷等C₁產物生成，C₂₊產物收率達到85%。該過程電解性能高，與熱催化合成氣轉化相比具有更高的CO轉化速率和C₂₊收率。工況拉曼光譜和密度泛函理論計算結果表明，銅納米顆粒催化劑上的豐富晶界位點促進了碳-碳偶聯。進一步，該團隊組裝了5節100cm²的堿性膜電堆，其電解功率最高達到5.8kW。在總電流為400A時，C₂₊生成速率為118.9mmol/min，乙烯生成速率達到1.2L/min。該研究表明CO電解是CO催化轉化制高值C₂₊燃料和化學品的實用路線。

相關研究成果以CO electrolysis to multicarbon products over grain boundary-rich Cu nanoparticles in membrane electrode assembly electrolyzers為題，發表在《自然-通訊》(Nature Communications)上。研究工作得到國家自然科學基金、國家重點研發計劃、遼寧省“興遼英才”計劃、大連化物所創新基金等的支持。